Amelogénesis imperfecta de tipo hipoplásica

Amelogénesis imperfecta de tipo hipoplásica

Paciente masculino de  17 años de edad es referido a la consulta radiológica para la evaluación  general de sus órganos dentarios, en la cual se evidencio un defecto en la estructura dentaria de forma  generalizada.

Fig.1

En la radiografía panorámica (Fig.1) se observan las coronas de todos los órganos dentarios con la aparente ausencia del esmalte dentario, lo cual hace que las coronas dentarias pierdan su volumen normal. Se observa también la destrucción coronaria por caries en el órgano dentario 37, evidenciando una cavidad coronaria profunda con aparente compromiso pulpar.

En algunos órganos dentarios se observa una muy delgada capa del esmalte dentario, casi imperceptible, lo cual se consideran signos radiográficos de una anomalía dentaria generalizada que compromete la estructura de los órganos dentarios compatible con Amilogénesis Imperfecta de tipo Hipoplásica.

Comentario

La amelogénesis imperfecta involucra un grupo de anomalías dentarias que afectan la estructura del esmalte en su cantidad, espesor y grado de mineralización. Esta condición se asocia con malformaciones de la corona y su  prevalencia varía de 1 entre 700 a 1 entre 14 000, según los estudios realizados.

Las características clínicas de los pacientes con Amilogénesis Imperfecta dependen del tipo de que se trate. Esta anomalía de la estructura dentaria se ha clasificado en función del aspecto clínico, radiográfico e histológico en tipo hipoplásico, tipo hipocalcificado y tipo de hipomaduración. La presentación más común es el tipo hipoplásico, representando la mayoría de los casos estudiados y se caracteriza por una disminución marcada del espesor del esmalte que se puede evidenciar radiográficamente, así mismo, clínicamente las coronas pueden presentar un color amarillento o marrón claro debido a la mayor traslucidez del tejido dentinario subyacente.

Referencia bibliográfica

Mehta D, Shah J, Thakkar B. (2013). Amelogenesis imperfecta: Four case reports. Journal of Natural Science, Biology and Medicine4(2).

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